奥布替尼三项研究入选日本血液学会口头报告
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诺诚健华宣布，奥布替尼三项研究入选第88届日本血液学会年会口头报告，涉及CLL/SLL真实世界数据及MZL、DLBCL一线联合治疗研究。CLL/SLL研究纳入211例患者，中位随访33.5个月时中位PFS和OS均未达到；MZL研究六个诱导周期后ORR为100%，研究仍在入组。DLBCL研究完成6周期疗效评估的患者CR率为91.7%、ORR为95.8%，中位随访7个月时中位PFS和OS均未达到。
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诺诚健华宣布，奥布替尼针对CLL/SLL、MZL和DLBCL的三项研究入选第88届日本血液学会年会口头报告。研究分别涉及真实世界数据和一线联合治疗。该年会于10月9日至11日在日本京都举行。 公司公布的研究结果显示：纳入211例患者的CLL/SLL研究中位随访33.5个月时，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均未达到；MZL研究六个诱导周期后客观缓解率（ORR）为100%，但仍在入组；DLBCL研究完成六周期疗效评估的患者完全缓解率（CR）为91.7%、ORR为95.8%，中位随访7个月时中位PFS和OS均未达到。
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- 证券时报上市公司诺诚健华奥布替尼三项研究入选第88届日本血液学会年会口头报告
诺诚健华宣布，奥布替尼三项研究入选第88届日本血液学会年会口头报告，涉及CLL/SLL真实世界数据及MZL、DLBCL一线联合治疗研究。CLL/SLL研究纳入211例患者，中位随访33.5个月时中位PFS和OS均未达到；MZL研究六个诱导周期后ORR为100%，研究仍在入组。DLBCL研究完成6周期疗效评估的患者CR率为91.7%、ORR为95.8%，中位随访7个月时中位PFS和OS均未达到。
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