恩力达获批上市
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和铂医药宣布，国家药品监督管理局已批准恩力达（巴托利单抗注射液）上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。根据和铂医药与石药集团子公司恩必普药业签订的许可协议，巴托利单抗在大中华区的商业化由恩必普药业负责，和铂医药将按年度净销售额获得分级特许权使用费。
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报道摘要
和铂医药宣布，国家药品监督管理局已批准恩力达（巴托利单抗注射液）上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。根据和铂医药与石药集团子公司恩必普药业签订的许可协议，巴托利单抗在大中华区的商业化由恩必普药业负责，和铂医药将按年度净销售额获得分级特许权使用费。
摘自 格隆汇快讯
最新进展10月23日 08:07
和铂医药称恩力达获批上市，用于治疗成人全身型重症肌无力报道时间线
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10月23日
- 格隆汇快讯要闻和铂医药称恩力达获批上市，用于治疗成人全身型重症肌无力
和铂医药宣布，国家药品监督管理局已批准恩力达（巴托利单抗注射液）上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。根据和铂医药与石药集团子公司恩必普药业签订的许可协议，巴托利单抗在大中华区的商业化由恩必普药业负责，和铂医药将按年度净销售额获得分级特许权使用费。
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