西藏药业子公司ART002g1获FDA临床试验许可
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西藏药业子公司ART002g1获FDA临床试验许可
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西藏药业披露称，控股子公司下属ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED收到美国FDA同意ART002g1注射液进行临床试验的通知。该药物以PCSK9为靶点，属于体内基因编辑药物。
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AI 综述
西藏药业披露，其控股子公司下属ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED已收到美国FDA同意ART002g1注射液开展临床试验的通知。该许可意味着该药物获准进入临床试验阶段，并非已证明疗效或获批上市。 ART002g1是一种靶向PCSK9的体内基因编辑药物。
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最新进展10月16日 17:42
西藏药业子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可报道时间线
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10月16日
- 北京商报公司与金融报道西藏药业子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可
西藏药业披露称，控股子公司下属ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED收到美国FDA同意ART002g1注射液进行临床试验的通知。该药物以PCSK9为靶点，属于体内基因编辑药物。
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