贝达药业披露合作药物Ⅲ期试验结果
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贝达药业披露，合作伙伴EyePoint公布的DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的第二项关键Ⅲ期临床试验未达到预设主要终点。公司将对伏罗尼布相关资产组开展减值测试；如计提减值准备，将对当期净利润产生一定影响。
依据：北京商报公司与金融报道 · 查看报道 ↗
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报道摘要
贝达药业披露，合作伙伴EyePoint公布的DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的第二项关键Ⅲ期临床试验未达到预设主要终点。公司将对伏罗尼布相关资产组开展减值测试；如计提减值准备，将对当期净利润产生一定影响。
摘自 北京商报公司与金融报道
最新进展10月19日 22:32
贝达药业称合作伙伴DURAVYU治疗wAMD的Ⅲ期试验未达主要终点，将测试伏罗尼布相关资产减值报道时间线
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10月19日
- 北京商报公司与金融报道贝达药业称合作伙伴DURAVYU治疗wAMD的Ⅲ期试验未达主要终点，将测试伏罗尼布相关资产减值
贝达药业披露，合作伙伴EyePoint公布的DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的第二项关键Ⅲ期临床试验未达到预设主要终点。公司将对伏罗尼布相关资产组开展减值测试；如计提减值准备，将对当期净利润产生一定影响。
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